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Título
Text copied to clipboard!Oncólogo de Investigación Clínica
Descripción
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Estamos buscando un Oncólogo de Investigación Clínica altamente capacitado y motivado para unirse a nuestro equipo multidisciplinario. Este profesional será responsable de liderar y participar en ensayos clínicos relacionados con tratamientos oncológicos innovadores, colaborando estrechamente con investigadores, farmacéuticas y equipos médicos para garantizar el cumplimiento de los protocolos clínicos y la seguridad del paciente.
El Oncólogo de Investigación Clínica desempeñará un papel clave en el desarrollo de nuevas terapias contra el cáncer, evaluando la eficacia y seguridad de medicamentos experimentales, así como participando en la recolección y análisis de datos clínicos. Además, será responsable de garantizar que todas las actividades de investigación cumplan con las normativas éticas y regulatorias nacionales e internacionales.
Entre sus funciones se incluyen la selección de pacientes adecuados para los estudios, la supervisión de su progreso durante el tratamiento, la documentación precisa de los resultados y la comunicación efectiva con los patrocinadores del estudio. También se espera que el oncólogo participe en la redacción de publicaciones científicas y en la presentación de resultados en congresos médicos.
El candidato ideal debe tener una sólida formación en oncología médica, experiencia previa en investigación clínica, y habilidades excepcionales de comunicación y trabajo en equipo. Se valorará experiencia en ensayos clínicos de fase I a III, así como conocimientos en bioestadística y manejo de plataformas electrónicas de captura de datos.
Este puesto ofrece la oportunidad de contribuir significativamente al avance de la medicina oncológica, trabajando en un entorno dinámico y colaborativo, con acceso a tecnologías de vanguardia y oportunidades de desarrollo profesional continuo.
Responsabilidades
Text copied to clipboard!- Diseñar y coordinar ensayos clínicos oncológicos.
- Seleccionar y monitorear pacientes participantes en estudios.
- Asegurar el cumplimiento de protocolos clínicos y normativas éticas.
- Colaborar con equipos multidisciplinarios e investigadores externos.
- Analizar e interpretar datos clínicos.
- Documentar resultados y preparar informes para patrocinadores.
- Participar en la redacción de artículos científicos.
- Presentar hallazgos en congresos y reuniones científicas.
- Supervisar la seguridad del paciente durante los ensayos.
- Mantenerse actualizado sobre avances en oncología e investigación clínica.
Requisitos
Text copied to clipboard!- Título de médico con especialización en oncología.
- Experiencia mínima de 3 años en investigación clínica.
- Conocimiento de normativas GCP y regulaciones éticas.
- Habilidad para trabajar en equipo y comunicarse eficazmente.
- Dominio de herramientas de captura electrónica de datos (EDC).
- Capacidad analítica y atención al detalle.
- Inglés avanzado, especialmente en lectura científica.
- Disponibilidad para asistir a congresos y reuniones internacionales.
- Experiencia en ensayos clínicos de fase I-III.
- Capacidad para redactar informes científicos y publicaciones.
Posibles preguntas de la entrevista
Text copied to clipboard!- ¿Cuál es su experiencia previa en ensayos clínicos oncológicos?
- ¿Ha trabajado con plataformas electrónicas de captura de datos?
- ¿Está familiarizado con las normativas GCP?
- ¿Cómo maneja situaciones éticas complejas en investigación?
- ¿Ha publicado artículos científicos en revistas revisadas por pares?
- ¿Está dispuesto a viajar para asistir a congresos o reuniones?
- ¿Qué fases de ensayos clínicos ha supervisado?
- ¿Cómo asegura la seguridad del paciente durante un estudio?
- ¿Tiene experiencia en análisis estadístico de datos clínicos?
- ¿Cuál es su nivel de inglés técnico y científico?
